Specjalistka / Specjalista ds. Transferu Technologii Dział R&D
Opis stanowiska
Specjalistka / Specjalista ds. Transferu Technologii Dział R&D / Produkcja | firma farmaceutyczna |
Miejsce pracy: Zakroczym
Wynagrodzenie: 7 000 – 14 000 PLN brutto
Rekrutuję w imieniu polskiej firmy farmaceutycznej z ugruntowaną pozycją na rynku krajowym i międzynarodowym. Poszukuję osoby do zespołu zajmującego się transferem technologii, która odnajduje się równie dobrze w pracy projektowej, jak i w środowisku produkcyjnym.
Jeśli masz doświadczenie w farmacji, znasz realia pracy z dokumentacją techniczną i procesami wdrożeniowymi, i szukasz miejsca, w którym Twoja praca ma realny wpływ na to, co trafia do produkcji – zapraszam do kontaktu.
Co będzie należało do Twoich zadań?
Będziesz uczestniczyć w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, wspierając wdrażanie nowych technologii wytwarzania. W codziennej pracy będziesz współpracować z partnerami zewnętrznymi, takimi jak firmy i instytuty badawcze, oraz z wewnętrznymi działami organizacji, w tym R&D i produkcją.
Do Twoich zadań będzie należeć analiza i weryfikacja dokumentacji technicznej pod kątem kompletności, spójności i zgodności z obowiązującymi wymaganiami, a także udział w jej przygotowywaniu. Weźmiesz udział we wdrożeniach serii optymalizacyjnych i transferowych, będziesz nadzorować ich przebieg i dostosowywać rozwiązania do istniejących warunków operacyjnych, a także uczestniczyć we wdrożeniach produkcyjnych.
Ważną częścią Twojej roli będzie identyfikacja i raportowanie potencjalnych ryzyk technicznych i organizacyjnych związanych z procesem transferu, a także monitorowanie harmonogramów działań i dbanie o wysoką jakość przekazywanych rozwiązań technologicznych.
Wymagania
- minimum 3-letnim doświadczeniem w produkcji farmaceutycznej, ze szczególnym uwzględnieniem transferu procesów i technologii.
- wykształcenie wyższe, preferowane w kierunku chemicznym, farmaceutycznym lub biotechnologicznym.
- praktyczna znajomość zasad GMP oraz znajomość wymagań prawnych związanych z rejestracją produktów leczniczych
- języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie minimum B2